คำอธิบายผลิตภัณฑ์

ชื่อภาษาอังกฤษ: Fondaparinux Sodium

หมายเลข CAS: 114870-03-0

สูตรโมเลกุล: C31H43N3O49S8.10NA

น้ำหนักโมเลกุล: 1728.08

EINECS หมายเลข: 686-283-7

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง

วัตถุดิบยา รีเอเจนต์สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ วัตถุดิบทางการแพทย์ รีเอเจนต์ชีววิทยาของเซลล์ วัตถุดิบทางการแพทย์ วัตถุดิบ; Sulfonda Sodium monosaccharide intermediates; วัตถุดิบยา วัตถุดิบ; รีเอเจนต์เคมี; intermediates & finechemicals; olichemicalbookgosaccharides; เภสัชกรรม; ซัลเฟอร์และซีลีเนียมคอมมอน วัตถุดิบเคมี APIs และตัวกลาง; สารเคมีในครัวเรือน ยาต้านการแข็งตัวของเลือด; วัตถุดิบ; วัตถุดิบตัวกลาง; fondaheparin

ไฟล์ mol: 114870-03-0. mol

สูตรโครงสร้าง:

1 -

คุณสมบัติของ Fonda Liver Decyl Sodium

Melting point: >209 องศา (ธ.ค. )

การหมุนเฉพาะ: d 23 +48 องศา (c=0. 61 ในน้ำ)

เงื่อนไขการจัดเก็บ: 2-8 องศา

ความสามารถในการละลาย: ละลายได้ในน้ำ

แบบฟอร์ม: ของแข็ง

สี: สีขาวถึงเกือบขาว

Inchikey: Xekstynijlddaz-uwcyyyfdcna-d

วิธีการใช้และการสังเคราะห์โซเดียมเด่นตับฟอนดา

สรุป

Fonda Hepatodecane Sodium ชื่อการค้า Android เป็นยาต้านลิ่มเลือดใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หลังจากเฮปารินและเฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำสำหรับการรักษาและป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดแดง Sulfonda Sodium เป็นสารยับยั้งการสังเคราะห์ของการเปิดใช้งานเฉพาะของปัจจัย Xa กลไกการออกฤทธิ์คือผ่านการเลือกที่มีผลผูกพันกับ dish n factor ผลของ AITN ต่อการวางตัวเป็นกลางของปัจจัย XA ที่เปิดใช้งานโดย ChemicalBook นั้นเพิ่มขึ้นประมาณ 30 ครั้ง ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการขัดจังหวะปฏิกิริยาน้ำตกที่แข็งตัวคือการยับยั้งการผลิต thrombin และความก้าวหน้าของ thrombin ฟอนดาตับเด่นโซเดียมไม่มีผลโดยตรงต่อ thrombin แต่สามารถยับยั้งการผลิต thrombin ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการยับยั้ง thrombin factor XA คาดว่าการยับยั้ง 1 โมเลกุลของปัจจัย Xa สามารถป้องกันการผลิต thrombin 50 โมเลกุล

ข้อบ่งชี้

Fonda hepatodecane Sodium ใช้เพื่อป้องกันเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดศัลยกรรมกระดูกและข้อสำคัญของแขนขาที่ต่ำกว่าเช่นการแตกหักสะโพกการผ่าตัดหัวเข่าที่สำคัญหรือการเปลี่ยนสะโพก สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอนหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่ได้รับการยกระดับการเกิดเหตุฉุกเฉิน (< 120Chemicalbook minutes) invasive treatment (PCI) without indication. For the treatment of patients with ST elevation myocardial infarction who have been treated with thrombolysis or who have not initially received other forms of reperfusion therapy.

การเตรียมการn

(1) วิธีการเตรียมการของฟอนดาตับเด่นโซเดียมประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้:

ในการปรากฏตัวของตัวทำละลายอินทรีย์และตัวเร่งปฏิกิริยา monosaccharide e -3 และ tetraosaccharide dcba -2 ถูกรวมกันเพื่อให้ได้ Pentasaccharide Edcba -1

2 -

(2) ในการปรากฏตัวของตัวทำละลายอินทรีย์และฐานอนินทรีย์, pentasaccharide edcba -1 ถูกไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ pentasaccharide edcba -2 ตัวทำละลายอินทรีย์เป็นส่วนผสมของไดคลอโรมีเทนหนึ่งหรือหลายตัว, เคมีจองเมทานอล, เอทานอลและเตตราไฮโดรฟูรัน; ฐานอนินทรีย์เป็นโซเดียมไฮดรอกไซด์โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์หรือส่วนผสมของมัน อุณหภูมิปฏิกิริยาคือ 0 ~ 50 องศา

(3) pentasaccharide edcba -2 ถูก sulfonated ด้วย trimethylamine thioxide, การเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันและ sulfonated กับ pyridine thioxide เพื่อให้ได้โซเดียมซัลฟอนด้า

ข้อบ่งชี้

การกระทำทางเภสัชวิทยาและกลไก

Fonda hepatodecane Sodium เป็นสารยับยั้งการเลือกสังเคราะห์ของปัจจัยการเปิดใช้งาน X กิจกรรม antithrombotic ของมันเป็นผลมาจากการยับยั้งการเลือกปัจจัย XA ที่สื่อกลางโดย Antithrombin III (ATIII) ด้วยการเลือกที่มีผลผูกพันกับ ATIII โซเดียม Sulfonda hepatodecene จะช่วยเพิ่ม (ประมาณ 300 เท่า) กิจกรรมการทำให้เป็นกลางดั้งเดิมของ ATIII กับปัจจัย XA การวางตัวเป็นกลางของปัจจัย XA ขัดจังหวะการแข็งตัวของน้ำตกและยับยั้งการก่อตัวของ thrombin และการขยายลิ่มเลือด Fondaparine ไม่ได้ปิดการใช้งาน thrombin chemcionbook (Activating Factor II) และไม่มีผลต่อเกล็ดเลือด ในปริมาณ 2.5 มก. fondaparine จะไม่ส่งผลกระทบต่อการทดสอบการแข็งตัวของการแข็งตัวเช่นเวลา thromboplastin บางส่วน (APTT), เวลา thromboplastin ที่เปิดใช้งาน (ACT), หรือพลาสมาเวลา prothrombin (PT)/ อัตราส่วนปกติระหว่างประเทศ อย่างไรก็ตามยังมีรายงานที่เกิดขึ้นเองที่หายากของ APTT ที่เพิ่มขึ้นในปริมาณ 2.5 มก. Fondaparine ไม่ได้ทำปฏิกิริยากับพลาสมาจากผู้ป่วยที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากเฮปาริน

อาการไม่พึงประสงค์

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานในการศึกษาโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันนั้นสอดคล้องกับปฏิกิริยาของยาที่ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ในการป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำ การมีเลือดออกเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งในผู้ป่วยที่มีอาการหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน/กล้ามเนื้อหัวใจตายระดับสูงและกล้ามเนื้อหัวใจตายระดับสูงและกล้ามเนื้อหัวใจตาย ในการศึกษาระยะที่ 3 ของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร/กล้ามเนื้อหัวใจตายระดับความสูงของกล้ามเนื้อหัวใจตายการเกิดเหตุการณ์เลือดออกที่สำคัญถูกกำหนดว่าเป็น 2.1% และ 4.1% ตามลำดับหลังจาก 9 วันของการรักษาด้วย fondaparin และ enoxaparin ในการศึกษาระยะที่สองของกล้ามเนื้อหัวใจตายระดับความสูงของ ST การอุบัติการณ์ของเหตุการณ์เลือดออกรุนแรงที่กำหนดภายใต้เกณฑ์ TIMI ที่แก้ไขแล้วคือ 1.1% และ 1.4% ตามลำดับหลังจาก 9 วันของการรักษาด้วย sulfonadaryl และ enoxaparin ในการศึกษาระยะที่ 3 ของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร/กล้ามเนื้อหัวใจตายระดับสูงที่ไม่ได้รับการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ใช่ hemorrhagic คืออาการปวดศีรษะปวดอกและภาวะหัวใจห้องบน ในการศึกษาระยะที่ 3 ของกล้ามเนื้อหัวใจตายระดับสูงของ ST-segment ซึ่งเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ใช่ hemorrhagic ที่มีการรายงานมากที่สุดคือภาวะหัวใจห้อง atrial, ไข้และอาการเจ็บหน้าอก ฉันปวดหัว กระเป๋าหน้าท้องอิศวรอาเจียนและความดันเลือดต่ำ

ข้อมูลความปลอดภัย

รหัสศุลกากร: 3822000002

ป้ายกำกับยอดนิยม: Fondaparinux Sodium antithrombosis, China Fondaparinux Sodium antithrombosis ซัพพลายเออร์, 1405-97-6, caspofungin acetate antifungal api, Dalbavancin Hydrochloride lipoglycopeptide antibiotics, ผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม, rezafungin, 152044-54-7