Pembrolizumab monoclonal antibody inhibitors

Pembrolizumab monoclonal antibody inhibitors

ชื่อภาษาอังกฤษ: pembrolizumab
หมายเลข CAS: 1374853-91-4
ชื่ออื่น: lambrolizumab; pembrolizumab; pembrolimumab; pembrolizumab (anti-pd -1); pembrolimumab pd -1 1374853-91-4; pembrolizumab 25 มก./มล.; Pembrolizumabq: Pembrolizumab Q: อะไรคือจำนวน CAS ของ Pembrolizumab Q: อะไรคือเงื่อนไขการจัดเก็บของ pembrolizumab Q: แอพพลิเคชั่นของ pembrolizumab; การวิจัยเกรด pembrolizumab (DHH02202)
ส่งคำถาม

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

 

ชื่อภาษาอังกฤษ: pembrolizumab

หมายเลข CAS: 1374853-91-4

สูตรโมเลกุล:

น้ำหนักโมเลกุล: 0

einecs no.: 807-012-2

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง: น้ำยาชีววิทยาเซลล์; สารยา; รีเอเจนต์เคมี; MAB 16

ไฟล์ mol: ไฟล์ mol

สูตรโครงสร้าง:

 

คุณสมบัติ Pembrolizumab

เงื่อนไขการจัดเก็บ: เก็บที่ -80 c

แบบฟอร์ม: ของเหลว

สี: ไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน

ฐานข้อมูล CAS: 1374853-91-4

 

วิธีการใช้และการสังเคราะห์ของ pembrolizumab

 

บทนำสั้น ๆ

Pembrolizumab (Mk -3475, ชื่อการค้า Keytruda, Merck, USA) เป็นแอนติบอดีต่อต้าน PD1 monoclonal ที่เป็นมนุษย์ ในเดือนกันยายน 2014 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (fdachemicalbook) อนุมัติการใช้ pembrolizumab สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังขั้นสูงหรือไม่สามารถผ่าตัดได้เป็นตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (ICB) พบว่าตัวยับยั้ง PD -1 สามารถมีผลข้างเคียงของความเสียหายจากภูมิต้านทานผิดปกติในหลายระบบเช่นไวรัสตับอักเสบปอดบวมการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ ฯลฯ

 

ข้อบ่งชี้

มะเร็งผิวหนังที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจายและ prilimma หลังจากการลุกลามของโรคและเป็น BRAF V600 การกลายพันธุ์เป็นบวก

การทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ระบุการแพร่กระจายของ NSCLC และความก้าวหน้าของโรคด้วยหรือด้วยเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัม การรักษาที่ได้รับการรับรองจาก FDA ก่อนที่จะได้รับ keytruda ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติเหล่านี้มีความผิดปกติของเนื้องอกจีโนมจีโนม

 

ผลกระทบที่ไม่ดี

การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยศูนย์มะเร็งแห่งชาติจีนพบว่าผลข้างเคียงที่พบบ่อยหลังจาก pembrolizumab มีความเมื่อยล้า 19%~ 21%, ท้องเสีย 14%~ 17%, ผื่น 13%~ 15%, อาการปวดข้อ 9%~ 12% ไวรัสตับอักเสบ 1%~ 2%และไวรัสตับอักเสบ 1%~ 2%และการบาดเจ็บของหัวใจ 1%~ 2%

 

การใช้งานและปริมาณ

ปริมาณ pembrolizumab ที่แนะนำคือ 200 มก. ทุก 3 สัปดาห์เป็นเวลา 30 นาที จนกว่าจะมีความก้าวหน้าของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ถึง 24 เดือนหากโรคยังไม่ก้าวหน้า เมื่อรวมกับสารเคมีบำบัดอื่น ๆ จะต้องได้รับ pembrolizumab ก่อนเคมีบำบัด

 

เรื่องต้องการความสนใจ

ความเป็นพิษของผิวหนัง, โรคเบาหวาน, ความเป็นพิษของระบบทางเดินอาหาร, ความเป็นพิษต่อตับ, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน, hypophysitis, ปฏิกิริยาการฉีด, พิษต่อไต, ความเป็นพิษของปอด, โรคต่อมไทรอยด์เมื่อใช้อย่างระมัดระวัง

 

กิจกรรมทางชีวภาพ

pembrolizumab (anti-pd -1) เป็น IgG ของมนุษย์ที่มีศักยภาพสูงและมีศักยภาพสูง 4- kappa monoclonal antibody และยังมีการกำหนดเป้าหมาย PD -1 MW: 146.286 KD

 

จุดเป้าหมาย

ค่าเป้าหมาย

PD -1

(การทดสอบปลอดเซลล์)

 

ในการวิจัยวิฟ

นอกเหนือจากมะเร็งผิวหนังและมะเร็งปอดแล้ว pembrolizumab ยังมีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงอื่น ๆ และมะเร็งทางโลหิตวิทยา ChechedBookpembrolizumab มีผลข้างเคียงในช่วงที่ยอมรับได้และกิจกรรมต้านมะเร็งในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูง

 

ข้อมูลความปลอดภัย

ข้อมูลสารพิษ: 1374853-91-4 (ข้อมูลสารอันตราย)

 

ข้อมูล MSDS

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: Pembrolizumab monoclonal antibody inhibitors, China pembrolizumab monoclonal antibody inhibitors ซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์, casirivimab ช่วยลดปริมาณไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ, สารยับยั้ง Pembrolizumab, emicizumab monoclonal antibody สำหรับ hemophilia, infliximab หรือ avakine, Pembrolizumab monoclonal antibody inhibitors, aducanumab monoclonal antibody ป้องกันโรคอัลไซเมอร์