คำอธิบายผลิตภัณฑ์
ชื่อภาษาอังกฤษ: panitumumab
หมายเลข CAS: 339177-26-3
สูตรโมเลกุล
น้ำหนักโมเลกุล: 0
einecs no
หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง: สารเสพติด
รีเอเจนต์โมล: ไฟล์โมลไฟล์
สูตรรัฐธรรมนูญ
คุณสมบัติ Panitumumab
เงื่อนไขการจัดเก็บ: เก็บที่ -20 c
แบบฟอร์ม: ของเหลว
สี: ไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน
วิธีการใช้และการสังเคราะห์ Panitumumab
สรุป
Panitumumab เป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่เป็นมนุษย์ตัวแรกที่มีเป้าหมายเป็นตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) โดยปกติ EGFR จะช่วยควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ในมนุษย์ แต่มันยังช่วยกระตุ้นการเติบโตของเซลล์มะเร็ง EGFR มีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งและเมื่อโปรตีนเชื่อมโยงกับ EGFR, EGCHEMICALBOOKFR ถูกเปิดใช้งานเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) หรือเปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต A (TGF-ALPHA) การรวมกันเปลี่ยนสัณฐานวิทยาของ EGFR และการเติบโตของเซลล์เนื้องอกที่กระตุ้น Panitumumab ที่มี EGFR ป้องกันการจับกับ EGF หรือ TGF-alpha ซึ่งจะเป็นการปิดกั้นการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง
แอปพลิเคชันทางคลินิก
Panitumab เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของสารเคมีระยะลุกลามที่มีการแสดงออกของ EGFR ในเชิงบวกและความก้าวหน้าหลังจากเคมีบำบัดด้วย fluorouracil, oxaliplatin และ irinotecan สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามที่มีการแสดงออกของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังเชิงบวก (EGFR) และเคมีบำบัดที่ล้มเหลวซึ่งมีฟลูออเรราซิล, oxaliplatin และ irinotecan
การผสมผสานกับ fluorouracil, leucovorin และ oxaliplatin (ระบบการปกครอง FOLFOX4) เป็นระบบการปกครองแบบบรรทัดแรกสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายกับ KRAs ชนิดป่า
การผสมผสานกับ fluorouracil, leucovorin และ irinotecan (ระบบการปกครอง folfiri) เป็นระบบการปกครองที่สองสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายกับ KRAs ชนิดป่าหลังจากเคมีบำบัดที่มีฟลูออเรราซิล
กิจกรรมทางชีวภาพ
Panitumumab (panitumumab) เป็นแอนติบอดี IgG 2 โมโนโคลนอลที่มีความสัมพันธ์สูงกับ EGFR Panitumumab (panitumumab) ได้รับการพัฒนาโดยใช้เทคโนโลยี Xenomouse ของ Abgenix ในฐานะโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อมอนอคโคลนอลที่เป็นมนุษย์โดยไม่มีโปรตีน murine ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์สามารถรับรู้โปรตีนของเมาส์ในแอนติบอดี chimeric ซึ่งทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเช่นปฏิกิริยาการแช่, อาการแพ้และอาการแพ้ และโมโนโคลนอลแอนติบอดีอย่างเต็มที่สามารถลดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันดังกล่าวในขณะที่ให้การรักษาที่มีประสิทธิภาพ
การวิจัยทางคลินิก
การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าและการอยู่รอดโดยรวมนั้นยาวนานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม panitumumab (panitumumab) -กลุ่มที่ได้รับการรักษา เมื่อเทียบกับยาเคมีบำบัดและระบบการปกครองของ Avastin การเพิ่ม chemicalbook panitumumab (panitumumab) ไปยังการรักษาด้วยเคมีบำบัดบรรทัดแรกล้มเหลวในการบรรลุการรอดชีวิต -- การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าจุดสิ้นสุดหลักของการทดลอง อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่สุ่มไปยังกลุ่มการรักษา panitumumab สามารถขยายได้ภายใน 10 เดือน
ผลกระทบที่ไม่ดี
- ปอดพังผืดเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่สุดของ panitumumab ในระหว่างการใช้ยาควรตรวจสอบการทำงานของปอดอย่างสม่ำเสมอและควรดำเนินการด้วยรังสีเอกซ์ เมื่อเกิดพังผืดในปอดยาควรหยุดทันที
- หากผื่นปรากฏขึ้นประมาณ 30 นาทีหลังจากใช้ยา dexamethasone 5 มก. สามารถให้บริการทางหลอดเลือดดำได้
- การเกิดลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึกและ thrombophlebitis ถูกพบในระบบหัวใจและหลอดเลือด
- อาการไอทางเดินหายใจ (9% ถึง 14%), หายใจลำบากและพังผืดในปอด (<1%).
- cheilitis ในทางเดินอาหาร (2%ถึง 7%), stomatitis (7%), ขาดความอยากอาหาร (9%), คลื่นไส้ (23%, ปานกลางถึงรุนแรง 1%), อาเจียน (19%, ปานกลางถึงรุนแรง 2%), อาการปวดท้อง (25%) การอักเสบของเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร (6%)
ข้อมูลความปลอดภัย
ข้อมูล MSDS
ป้ายกำกับยอดนิยม: Panitumumab monoclonal antibody สำหรับมะเร็งจีน panitumumab monoclonal antibody สำหรับซัพพลายเออร์มะเร็ง, Ocrelizumab กำลังศึกษาในหลายเส้นโลหิตตีบ, 1018448-65-1, Panitumumab monoclonal antibody สำหรับมะเร็ง, trastuzumab deruxtecan anti-kancer และยาต่อต้านเนื้องอก, 943609-66-3, พ.ศ. 189261-10-7

