คำอธิบายผลิตภัณฑ์

ชื่อภาษาอังกฤษ: Mertansine

หมายเลข CAS: 139504-50-0

สูตรโมเลกุล: C35H48CLN3O10S

น้ำหนักโมเลกุล: 738.29

einecs no

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง:

ตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก; สารดิบยา สารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ; ชุดยาที่ใช้งานทางวิทยาศาสตร์; API [สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น]; วัตถุดิบทางการแพทย์ สารยา; สารยับยั้ง; Heterocyccles; วัตถุดิบทางการแพทย์ InhchemicalBookibitors; Antibodydrugconjugates; วัตถุดิบการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ API API; วัตถุดิบยา เคมีอินทรีย์; รีเอเจนต์; รีเอเจนต์เคมี วัตถุดิบวิจัยทางวิทยาศาสตร์

ไฟล์ mol: 139504-50-0. mol.

สูตรโครงสร้าง:

1 -

ธรรมชาติของ meidenol

จุดหลอมเหลว: 190-192 องศา (การสลายตัว)

จุดเดือด: 937.1 ± 65. 0 c (ทำนาย)

ความหนาแน่น: 1.33 ± 0. 1g/cm3 (ทำนาย)

เงื่อนไขการจัดเก็บ: 2- chemicalBook8 C

ความสามารถในการละลาย: DMSO: 6 0. 0 (ความเข้มข้นสูงสุด mg/ml); 81.26 (ความเข้มข้นสูงสุด mm)

ค่าสัมประสิทธิ์ ACIITY (PK A): 9.82 ± 0. 70 (ทำนาย)

รูปแบบ: ผลึกของแข็ง

สี: สีขาวถึงสีเหลืองอ่อน

ใช้และวิธีการสังเคราะห์ของ meddenin

สรุป

Metendenin DM1 เป็นสารยับยั้ง tubulin ที่ผูกกับและยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของ microtubule Medonin เป็นอัลคาลอยด์ medonignin แอนติบอดี้คอนจูเกตที่ใช้ในการเอาชนะความเป็นพิษของระบบที่เกี่ยวข้องกับเมดินและเพื่อเพิ่มการส่งมอบเฉพาะเนื้องอก

คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ

Medenol เป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้องและความดันและสามารถละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปเช่น ethyl acetate, dichloromethane และตัวทำละลายแอลกอฮอล์ แต่มีความสามารถในการละลายที่ไม่ดีในตัวทำละลายอีเธอร์และน้ำ

ใช้

Metenenin DM1 เป็นยาแอนติบอดีแบบใหม่ที่เชื่อมต่อกันโดย trastuzumab และโมเลกุลขนาดเล็ก microtubule ยับยั้ง DM1 เพื่อสร้างผลต้านมะเร็ง การโอเวอร์โหลด 2 ครั้งของเธอนั้นพบได้ใน 25%-30% ของสารเคมีที่ได้รับผลกระทบในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมปฐมภูมิและ trastuzumab เป็น recombinant DNA ที่ได้จาก monoclonal antibody ที่ได้รับการคัดเลือกในพื้นที่นอกเซลล์ของเธอ -2 สามารถใช้สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของเธอ -2- ของเธอ

Meddenin DM1 เป็น cytotoxin ที่ใช้เป็นส่วนประกอบ cytotoxic ของคอนจูเกตแอนติบอดี

วิธีการเตรียม

Agxing ที่อุณหภูมิห้องภายใต้การป้องกันอาร์กอนสารละลาย dithiothreitol ได้รับการรักษาด้วยบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตที่มีกรด ethylenediaminetetraacetic (EDTA) และปฏิกิริยาถูกตรวจสอบโดย HPLC ภายในสามชั่วโมง medenin ที่ได้รับการปกป้องจาก acetyl ถูกละลายในส่วนผสมของ ethyl acetate และ methanol จากนั้น chemicalbook potassium phosphate buffer pH 6. 0 สำหรับ EDTA ถูกเพิ่มเข้าไปในระบบปฏิกิริยา หลังจากปฏิกิริยาส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกสกัดด้วยเอทิลอะซิเตตรวมชั้นอินทรีย์ล้างชั้นอินทรีย์ด้วยน้ำเกลือแห้งด้วยโซเดียมซัลเฟตกรองเพื่อกำจัดการกรองของสารดูดความชื้นและเข้มข้น ในที่สุดสารตกค้างดิบก็ถูกแยกออกจากกันและทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ HPLC เตรียม

กิจกรรมทางชีวภาพ

Mertansine (DM1) เป็นสารยับยั้ง tubulin และอัลคาลอยด์แอนติบอดี้คอนจูเกตที่ใช้ในการเอาชนะความเป็นพิษของระบบด้วย Medenin Chemicalbook และเพิ่มการส่งมอบเฉพาะเนื้องอก Mertansine สามารถเชื่อมโยงกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อสร้างยาแอนติบอดี-คอนจูเกต (ADC)

จุดเป้าหมาย

maytansinoids

ป้ายกำกับยอดนิยม: Mertansine microtubulin inhibitor, China Mertansine Microtubulin Suppliers, N-ME-L-Ala-Maytansinol ที่เตรียมแอนติบอดีคอนจูเกตโมเลกุลที่ใช้งานอยู่, exatecan+linker, Mertansine microtubulin inhibitor, MC-VAL-CIT-PAB, Monomethyl auristatin E, 644981-35-1